Som 45-årig var der intet, der tydede på en sådan diagnose. Alligevel var det tyktarmskræft, der vendte op og ned på Claudies liv, en aktiv kvinde, der tog sin sundhed alvorligt. Mellem kemoterapi, lysfølsomhed og dybe spørgsmål om selvbillede deler hun en usædvanligt klar beretning med os — historien om en kvinde, der måned for måned lærte at lytte til sin krop på en ny måde, tage vare på sig selv og genopfinde sit forhold til solen.
Som 45-årig troede jeg overhovedet ikke, at tyktarmskræft en dag skulle vende op og ned på mit liv. Som så mange andre havde jeg den ret naive fornemmelse af, at den slags sygdom først og fremmest ramte andre, især når man lever et liv, som man selv betragter som forholdsvis balanceret. Jeg dyrkede sport, jeg passede på min kost uden at gå til yderligheder, og jeg troede ærligt talt, at det var nok.
Så kom beskeden.
Fra det øjeblik ændrer alt sig meget hurtigt, selv om tiden paradoksalt nok også synes at stå stille. Livet bliver pludselig styret af lægesamtaler, undersøgelser, behandlinger og kemoterapisessioner. Man må lære at bevæge sig frem i noget, man ikke har kontrol over, med dage hvor man føler, at man kan flytte bjerge, og andre hvor det bare at komme ud af sengen allerede kræver enorme kræfter.
“Det, som sygdommen forandrer dybtgående, ud over selve behandlingerne, er blikket på ens egen krop. Man opdager en mere skrøbelig, mere træt krop, en krop der forandrer sig, og som man nogle gange må lære at se på igen med venlighed.”
Der er selvfølgelig de synlige ar, men også alle de mere stille forandringer, som sygdommen efterlader, og som alligevel ender med at ændre måden, man ser sig selv på.
Jeg tror, at et af de aspekter, man stadig taler alt for lidt om, når man går igennem kræft, netop er forholdet til ens selvbillede. At se sit hår blive mere skrøbeligt, finde det på børsten, i badet eller på hovedpuden, opdage at huden reagerer anderledes, at trætheden kan ses i ansigtet ... alt det kan udefra virke sekundært, når man taler om en alvorlig sygdom, men når man selv lever det, rammer det nødvendigvis noget meget intimt.
Og alligevel opdagede jeg midt i denne til tider svære periode også noget, jeg aldrig rigtig havde tænkt over før: at tage vare på sig selv er slet ikke overfladisk.
“I lang tid var jeg en af de kvinder, der tager mere vare på andre end på sig selv. Min skønhedsrutine blev ofte reduceret til det absolutte minimum, og i virkeligheden brugte jeg meget lidt tid på at lytte til min krop eller give den den opmærksomhed, den måske allerede fortjente længe før sygdommen.”
De sidste måneder har tvunget mig til at sætte tempoet ned og gentænke mange ting. Takket være socio-kosmetologer, de støttende behandlinger på hospitalet og de workshops, jeg var så heldig at deltage i, forstod jeg, hvor vigtige disse små hverdagsbevægelser kan blive. At fugte huden, bruge et par minutter på at massere hænderne eller blot have tøj på, som man føler sig godt tilpas i, bliver nogle gange reelle måder at finde tilbage til sig selv på, når så mange holdepunkter vakler.
Solen har også fået en helt anden plads i mit liv.
“Med visse typer kemoterapi bliver huden lysfølsom og reagerer meget kraftigere på UV-stråler. For en som mig, der elsker sommeren, varmen og de lange lyse dage, var det en reel forandring. I starten havde jeg næsten følelsen af, at jeg måtte opgive noget, jeg holdt meget af, før jeg forstod, at det ikke handlede om at holde op med at leve, men ganske enkelt om at lære at beskytte sig på en anden og klogere måde.”
Det var i den sammenhæng, jeg opdagede Ker Sun.
Inden da forbandt jeg UV-beskyttende tøj med noget meget teknisk, næsten medicinsk, langt fra min forestilling om glæden ved at klæde sig på. Det, jeg kunne lide ved Ker Sun, var netop ønsket om at tilbyde beskyttende tøj uden nogensinde at gå på kompromis med komfort, femininitet eller stil. Når man går igennem en sygdom, har man allerede rigeligt med ting, der minder en om, hvad man står i, så det gør en stor forskel at kunne have tøj på, hvor man stadig føler sig som sig selv.
Jeg var især glad for at finde styles i deres kollektioner, som virkelig passer til min verden og den måde, jeg kan lide at klæde mig på til hverdag. En stribet trøje, et tørklæde, en bøllehat eller en badedragt med høj talje bliver dermed meget mere end bare tøj: de bliver også måder at genfinde lidt ro på og fortsat nyde udelivet og solen, mens man føler sig beskyttet.
Når jeg ser tilbage, tror jeg især, at denne prøvelse lærte mig at lytte til min krop på en anden måde. I årevis havde jeg, som så mange af os, en tendens til at skubbe trætheden væk, bagatellisere visse signaler og hele tiden ville hurtigere frem. I dag forsøger jeg tværtimod at være mere opmærksom på, hvad min krop har brug for, uden at vente på, at den brutalt minder mig om sine grænser.
“For i virkeligheden burde det aldrig betragtes som en luksus eller noget sekundært at tage vare på sig selv. Det er sandsynligvis en af de mest essentielle ting, denne sygdom har lært mig.”
Lyt til
Mon côlon, ma bataille
Claudie har skabt sin podcast Mon côlon, ma bataille, hvor hun ærligt fortæller, hvad denne kræftsygdom i virkeligheden betyder — stadig alt for ofte et tabu, selv om den rammer stadig flere unge kvinder. En sjælden og nødvendig stemme, der bryder tavsheden og åbner for samtalen.
Partager: